2025-04-09 09:46
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1 范圍
本文件規定了針管公稱外徑為 0.18mm～1.2mm 的一次性使用無菌注射針（以下簡稱“注射針”）的要求。
本文件適用于與 GB 15810 一次性使用無菌注射器配套使用的注射針，也適合于其他相適宜的注射器具配套使用，作為人體皮內、皮下、肌肉、靜脈等注射藥液用。
本文件不適用于一次性使用牙科注射針、針式注射系統（NIS）配套使用的針。
非滅菌狀態下提供的一次性使用無菌注射器配套的一次性使用注射針可參照本文件。
C.1 原理
被測注射針以一個恒定的速度插入特定基板，記錄穿刺深度下的插入力。測力計，如載荷傳感器用于測量針管插入基板時產生的初始穿刺力和各階段移動過程中產生的摩擦力。插入指定深度后，針管被
移除并記錄整個運行過程中所產生的力值分布。
C.2 儀器和設備
C.2.1 測力儀器
應使用帶有載荷傳感器的測力儀器。測力儀器應能使被測注射針以適當的試驗速度向前和向后移動。
注：選擇用于針尖穿刺的典型速率為 100mm/min。
C.2.2 用于穿刺試驗的基板
將選擇一個特殊的基板用于穿刺試驗。基板應根據測試范圍的預期用途進行驗證，并驗證測試結果的重現性。
注：目前可用的一些典型的測試基板包括以下：
a）天然乳膠橡膠基板，具有邵氏硬度（40±5）HA 以及（1.0±0.1）mm 的公稱厚度。
b）聚氨酯基板，具有邵氏硬度（85±10）HA 以及（0.40±0.05）mm 的公稱厚度。
c）硅橡膠，具有邵氏硬度（50±5）HA 以及（0.50±0.05）mm 的公稱厚度。
d）聚乙烯（低密度聚乙烯），具有（50±5）μm 的厚度以及（130±10）MPa 的楊氏模量。
C.2.3 基座
基座由頂板與底板構成，且能牢固地持有一片基板。基座應有一個公稱直徑為 10mm 的圓形開口穿刺區域來進行穿刺試驗。基座應設計成使得在頂板與底板之間的所有樣品受到的壓力是相同的。基座和
壓縮機制見圖 C.1，它們通過足夠的、一致的壓縮力相互連接，以防止基板移動。
C.2.4 穿刺深度
注射針被穿刺相當于其公稱長度 80％的穿刺深度至基板中。例如，測試期間，5mm 的針應該被插進4mm 深度（5mm 的 80%）至基板中。不得使用圓形穿刺區域曾做過穿刺的基板。
C.3 收集和數據分析
應根據試驗的目的選擇具有統計意義的樣本量。
利用力的分布曲線得出兩個主要結果。
a）最大穿刺力——以規定的速度將針插入牢固固定的基板所產生的最大力。這個力對應于力分布曲線中的最大力值。
b）阻力——從力分布的代表性部分獲得的平均“摩擦”力。平均阻力應以高達 80％的穿刺深度來
計算，這樣計算的平均力代表了該特定測試樣品的阻力。下面的圖 C.2 是使用乳膠基板進行穿刺測試時
的典型力分布圖，從該區域可獲得阻力。
C.4 程序
試驗前，試驗樣品和試驗基板將被儲存在標準環境實驗室條件下至少 24 小時。試驗將在標準環境
實驗室條件下進行：
——溫度保持在 18℃～28℃；
——相對濕度保持在 25%RH ～75%RH；
——將注射針安裝在測力儀器上；
——基板應牢固固定的在基座中，使其在目標穿刺區域中可見；
——針的運動軸線與用于插入基板的圓形目標區域垂直對齊；
——以規定的速度將針向基板移動，以便穿刺基板并獲得所需的穿刺深度；
——將針從基板回撤以完成試驗；
——如果由于針的運動軸線與目標穿刺區間發生錯位而導致針和基座碰撞，則該樣品應該廢棄并且另取
樣品進行試驗；
——按照 C.3b 計算阻力；
——兩個輸出的平均值和標準差應該基于預定的樣本量來計算。
C.5 測試報告
測試報告應該包括以上提及的兩個輸出力的平均值和標準差：最大穿刺力和阻力。
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