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Bmc Medical Genomics期刊
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Bmc Medical Genomics

SCIE

《Bmc Medical Genomics》创刊于2008年,是一本医学国际学术期刊,出版语言为English,年发文量330。预计审稿周期约 约3.5月 ,近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q3
Citescore 3.9
TOP期刊
ISSN: 1755-8794
出版地区: ENGLAND
E-ISSN: 1755-8794
出版周期: Irregular
出版商: BioMed Central
创刊时间: 2008年
国际简称: BMC MED GENOMICS
出版语言: English
研究方向: 医学-遗传学
中文名称: Bmc医学基因组学

Bmc Medical Genomics杂志简介

《Bmc Medical Genomics》由BioMed Central出版社出版,是遗传学领域的国际权威期刊。自2008年创刊以来,该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果,尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录,在JCR学科,按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q3区;按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q3区;中国科学院期刊分区为大类医学4区,小类遗传学4区。此外,在CiteScore学科分类中,该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q3区,排名58 / 99,显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本开放获取期刊,《Bmc Medical Genomics》2023年发文量在330篇,研究类论文占比为96.36%。期刊最新影响因子为2.1 ,CiteScore为3.9,学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者,为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

39%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 97 / 191

49.48%

CiteScore(2025年最新版)

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore:3.9
  • SJR:0.703
  • SNIP:0.581
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 58 / 99

41%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 214 / 347

38%

Bmc Medical Genomics中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 (2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

中国科学院期刊分区 (2022年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

中国科学院期刊分区 (2021年12月旧的升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

Bmc Medical Genomics高引用文章

  • Predicting drug response of tumors from integrated genomic profiles by deep neural networks

    引用次数:19

  • Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients

    引用次数:18

  • Application of Neural Networks for classification of Patau, Edwards, Down, Turner and Klinefelter Syndrome based on first trimester maternal serum screening data, ultrasonographic findings and patient demographics

    引用次数:16

  • GENT2: an updated gene expression database for normal and tumor tissues

    引用次数:15

  • HLA and proteasome expression body map

    引用次数:15

  • Identification of glioblastomagene prognosis modules based on weighted gene co-expression network analysis

    引用次数:13

  • Performance of in silico prediction tools for the classification of rare BRCA1/2 missense variants in clinical diagnostics

    引用次数:13

  • Identification of biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis by comprehensive analysis of exosomal mRNAs in human cerebrospinal fluid

    引用次数:13

  • Whole exome sequencing in adult-onset hearing loss reveals a high load of predicted pathogenic variants in known deafness-associated genes and identifies new candidate genes

    引用次数:12

  • Logistic regression model training based on the approximate homomorphic encryption

    引用次数:12

Bmc Medical Genomics学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 2.1 - 330 - 0.67 - 4.8 - 3.9 -
2022 2.7 - 272 - 0.75 - 0 - 4.8 -
2021 3.622 - 295 - 0.77 - 1.2 - 4.2 -
2020 3.063 - 192 - 0.77 - 3.2 - 3.9 -
2019 2.57 - 191 - 0.76 - 3.7 - 3.5 -
2018 2.568 - 123 - 0.9 - 1.9 - 5.4 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 207
CHINA MAINLAND 155
South Korea 34
Russia 31
GERMANY (FED REP GER) 27
Canada 25
Australia 20
Japan 20
England 16
France 16

机构发文量统计

机构 发文量
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM 27
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 22
RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES 21
INDIANA UNIVERSITY SYSTEM 19
OHIO STATE UNIVERSITY 16
PENNSYLVANIA COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION (PCSHE) 15
SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY 15
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 13
SEOUL NATIONAL UNIVERSITY (SNU) 13
HARVARD UNIVERSITY 12
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