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Journal Of Medical Genetics期刊
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Journal Of Medical Genetics

SCIE

《Journal Of Medical Genetics》创刊于1964年,是一本医学国际学术期刊,出版语言为English,年发文量122。预计审稿周期约 偏慢,4-8周 ,近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 2区
JCR Q2
Citescore 7.6
TOP期刊
ISSN: 0022-2593
出版地区: ENGLAND
E-ISSN: 1468-6244
出版周期: Monthly
出版商: BMJ Publishing Group
创刊时间: 1964年
国际简称: J MED GENET
出版语言: English
研究方向: 医学-遗传学
中文名称: 医学遗传学杂志

Journal Of Medical Genetics杂志简介

《Journal Of Medical Genetics》由BMJ Publishing Group出版社出版,是遗传学领域的国际权威期刊。自1964年创刊以来,该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果,尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录,在JCR学科,按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区;按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q1区;中国科学院期刊分区为大类医学2区,小类遗传学2区。此外,在CiteScore学科分类中,该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q1区,排名20 / 99,显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊,《Journal Of Medical Genetics》2023年发文量在122篇,研究类论文占比为90.16%。期刊最新影响因子为3.5 ,CiteScore为7.6,学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者,为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 60 / 191

68.8%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 35 / 191

81.94%

CiteScore(2025年最新版)

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore:7.6
  • SJR:1.69
  • SNIP:1.315
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 20 / 99

80%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 83 / 347

76%

Journal Of Medical Genetics中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 (2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

中国科学院期刊分区 (2022年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
1区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

中国科学院期刊分区 (2021年12月旧的升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
1区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

Journal Of Medical Genetics高引用文章

  • New workflow for classification of genetic variants' pathogenicity applied to hereditary recurrent fevers by the International Study Group for Systemic Autoinflammatory Diseases (INSAID)

    引用次数:33

  • Kabuki syndrome: international consensus diagnostic criteria

    引用次数:29

  • Tumour risks and genotype-phenotype correlations associated with germline variants in succinate dehydrogenase subunit genes SDHB, SDHC and SDHD

    引用次数:24

  • Long-read sequencing identified intronic repeat expansions in SAMD12 from Chinese pedigrees affected with familial cortical myoclonic tremor with epilepsy

    引用次数:20

  • Rapid Paediatric Sequencing (RaPS): comprehensive real-life workflow for rapid diagnosis of critically ill children

    引用次数:20

  • Case for genome sequencing in infants and children with rare, undiagnosed or genetic diseases

    引用次数:19

  • Medical consequences of pathogenic CNVs in adults: analysis of the UK Biobank

    引用次数:19

  • Maternal variants in NLRP and other maternal effect proteins are associated with multilocus imprinting disturbance in offspring

    引用次数:18

  • Fabry Disease: prevalence of affected males and heterozygotes with pathogenic GLA mutations identified by screening renal, cardiac and stroke clinics, 1995-2017

    引用次数:18

  • Molecular genetic classification in Prader-Willi syndrome: a multisite cohort study

    引用次数:18

Journal Of Medical Genetics学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 3.5 - 122 - 1.11 - 2.9 - 7.6 -
2022 4 - 134 - 1.3 - 2.5 - 9.6 -
2021 5.941 - 211 - 1.41 - 2.9 - 10.1 -
2020 6.318 - 115 - 1.52 - 2.3 - 9.7 -
2019 4.943 - 107 - 1.56 - 2 - 10.1 -
2018 5.899 - 104 - 1.67 - 2.1 - 10.7 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 106
England 76
CHINA MAINLAND 56
Netherlands 51
France 49
GERMANY (FED REP GER) 40
Canada 35
Italy 34
Spain 31
Australia 28

机构发文量统计

机构 发文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 35
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 28
UNIVERSITY OF LONDON 26
UNIVERSITE DE PARIS 23
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 21
LEIDEN UNIVERSITY 20
UNIVERSITY OF MANCHESTER 20
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED 19
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN 18
UNIVERSITY OF TORONTO 17
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