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Ophthalmic Genetics期刊
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Ophthalmic Genetics

SCIE

《Ophthalmic Genetics》创刊于1994年，是一本医学国际学术期刊，出版语言为English，年发文量74。预计审稿周期约 12周，或约稿 ，近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q3
Citescore 2.4
TOP期刊 否
ISSN: 1381-6810
出版地区: UNITED STATES
E-ISSN: 1744-5094
出版周期: Quarterly
出版商: Taylor and Francis Ltd.
创刊时间: 1994年
国际简称: OPHTHALMIC GENET
出版语言: English
研究方向: 医学-眼科学
中文名称: 眼科遗传学

Ophthalmic Genetics杂志简介

《Ophthalmic Genetics》由Taylor and Francis Ltd.出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自1994年创刊以来，该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；“OPHTHALMOLOGY”中位于Q3区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；“OPHTHALMOLOGY”中位于Q4区；中国科学院期刊分区为大类医学4区，小类遗传学4区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Pediatrics, Perinatology and Child Health”小类中位列Q2区，排名165 / 330，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《Ophthalmic Genetics》2023年发文量在74篇，研究类论文占比为87.84%。期刊最新影响因子为1.2 ，CiteScore为2.4，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 162 / 191

15.4%
OPHTHALMOLOGY SCIE Q3 65 / 95

32.1%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 158 / 191

17.54%
OPHTHALMOLOGY SCIE Q4 76 / 95

20.53%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：2.4
  • SJR：0.509
  • SNIP：0.61
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health Q2 165 / 330

50%
大类：Medicine 小类：Ophthalmology Q2 69 / 137

50%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q4 75 / 99

24%

Ophthalmic Genetics中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学
4区 4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学
4区 4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学
4区 4区
否 否

Ophthalmic Genetics高引用文章

  • Achromatopsia: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options

    引用次数：16

  • Gene therapy for RPE65-related retinal disease

    引用次数：16

  • Gene therapy in inherited retinal degenerative diseases, a review

    引用次数：11

  • A new perspective on the genetics of keratoconus: why have we not been more successful?

    引用次数：8

  • Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients

    引用次数：6

  • Novel homozygous loss-of-function mutations in RP1 and RP1L1 genes in retinitis pigmentosa patients

    引用次数：6

  • Loss of ciliary zonule protein hydroxylation and lens stability as a predicted consequence of biallelic ASPH variation

    引用次数：6

  • Identification of PITX3 mutations in individuals with various ocular developmental defects

    引用次数：5

  • CEP250 mutations associated with mild cone-rod dystrophy and sensorineural hearing loss in a Japanese family

    引用次数：5

  • Two-year progression analysis of RPE65 autosomal dominant retinitis pigmentosa

    引用次数：5

Ophthalmic Genetics学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 1.2 - 74 - 0.36 - 8.3 - 2.4 -
2022 1.2 - 135 - 0.37 - 8.3 - 1.9 -
2021 1.274 - 129 - 0.4 - 7.1 - 2.4 -
2020 1.803 - 124 - 0.45 - 9 - 2.3 -
2019 1.308 - 82 - 0.44 - 6.2 - 1.9 -
2018 1.285 - 117 - 0.4 - 15.1 - 1.8 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 123
CHINA MAINLAND 48
England 36
India 23
Italy 23
Australia 17
Brazil 17
Saudi Arabia 17
Canada 16
France 15

机构发文量统计

机构 发文量
CLEVELAND CLINIC FOUNDATION 27
UNIVERSITY OF LONDON 19
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF FLORENCE 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 11
COLUMBIA UNIVERSITY 10
KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPITAL 10
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 9
LUND UNIVERSITY 9
CORNELL UNIVERSITY 8
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