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Human Genomics期刊
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Human Genomics

SCIE

《Human Genomics》创刊于2003年,是一本医学国际学术期刊,出版语言为English,年发文量110。预计审稿周期约 11 Weeks ,近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 3区
JCR Q2
Citescore 6
TOP期刊
ISSN: 1473-9542
出版地区: ENGLAND
E-ISSN: 1479-7364
出版周期: 1 issue/year
出版商: BioMed Central
创刊时间: 2003年
国际简称: HUM GENOMICS
出版语言: English
研究方向: GENETICS & HEREDITY
中文名称: 人类基因组学

Human Genomics杂志简介

《Human Genomics》由BioMed Central出版社出版,是遗传学领域的国际权威期刊。自2003年创刊以来,该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果,尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录,在JCR学科,按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区;按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区;中国科学院期刊分区为大类医学3区,小类遗传学3区。此外,在CiteScore学科分类中,该刊在“Genetics”小类中位列Q2区,排名130 / 347,显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本开放获取期刊,《Human Genomics》2023年发文量在110篇,研究类论文占比为93.64%。期刊最新影响因子为3.8 ,CiteScore为6,学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者,为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%

CiteScore(2025年最新版)

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore:6
  • SJR:1.199
  • SNIP:0.875
学科 分区 排名 百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Genetics Q2 130 / 347

62%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Drug Discovery Q2 66 / 157

58%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Medicine Q2 86 / 178

51%

大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类:Molecular Biology Q3 209 / 410

49%

Human Genomics中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 (2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

中国科学院期刊分区 (2022年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

中国科学院期刊分区 (2021年12月旧的升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区

Human Genomics高引用文章

  • The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility

    引用次数:53

  • Linking a role of lncRNAs (long non-coding RNAs) with insulin resistance, accelerated senescence, and inflammation in patients with type 2 diabetes

    引用次数:32

  • Integrating rare genetic variants into pharmacogenetic drug response predictions

    引用次数:30

  • Next-generation sequencing in liquid biopsy: cancer screening and early detection

    引用次数:30

  • Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good

    引用次数:18

  • Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 910 single pregnancies with different clinical features

    引用次数:13

  • APPLaUD: access for patients and participants to individual level uninterpreted genomic data

    引用次数:13

  • SLC39A8 gene encoding a metal ion transporter: discovery and bench to bedside

    引用次数:10

  • Update on the human and mouse lipocalin (LCN) gene family, including evidence the mouse Mup cluster is result of an evolutionary bloom

    引用次数:9

  • Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion

    引用次数:9

Human Genomics学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 3.8 - 110 - 0.97 - 5.3 - 6 -
2022 4.5 - 69 - 1.04 - 2.2 - 8.8 -
2021 6.481 - 65 - 0.97 - 2.7 - 7.4 -
2020 4.639 - 40 - 0.83 - 1 - 5.3 -
2019 3.351 - 64 - 0.7 - 1.9 - 4 -
2018 2.544 - 44 - 0.68 - 1.7 - 5.1 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 86
CHINA MAINLAND 58
Japan 58
Australia 27
England 16
Italy 15
Canada 11
Netherlands 11
GERMANY (FED REP GER) 10
Sweden 9

机构发文量统计

机构 发文量
RIKEN 34
YALE UNIVERSITY 14
HARVARD UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
UNIVERSITY OF QUEENSLAND 8
UNIVERSITY OF TOKYO 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 7
JAMES COOK UNIVERSITY 7
UNIVERSITY OF CINCINNATI 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7
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