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Npj Genomic Medicine期刊
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Npj Genomic Medicine

SCIE

《Npj Genomic Medicine》创刊于2016年,是一本医学国际学术期刊,出版语言为English,年发文量36。预计审稿周期约 17 Weeks ,近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 2区
JCR Q1
Citescore 9.4
TOP期刊
ISSN: 2056-7944
出版地区: United Kingdom
E-ISSN: 2056-7944
出版周期: 1 issue/year
出版商: Springer Nature
创刊时间: 2016年
国际简称: NPJ GENOM MED
出版语言: English
研究方向: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology
中文名称: Npj基因组医学

Npj Genomic Medicine杂志简介

《Npj Genomic Medicine》由Springer Nature出版社出版,是遗传学领域的国际权威期刊。自2016年创刊以来,该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果,尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录,在JCR学科,按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q1区;按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q1区;中国科学院期刊分区为大类医学2区,小类遗传学2区。此外,在CiteScore学科分类中,该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q1区,排名10 / 99,显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本开放获取期刊,《Npj Genomic Medicine》2023年发文量在36篇,研究类论文占比为97.22%。期刊最新影响因子为4.7 ,CiteScore为9.4,学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者,为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 33 / 191

83%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 24 / 191

87.7%

CiteScore(2025年最新版)

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore:9.4
  • SJR:2.105
  • SNIP:1.216
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 10 / 99

90%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 51 / 347

85%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q1 87 / 410

78%

Npj Genomic Medicine中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 (2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

中国科学院期刊分区 (2022年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

中国科学院期刊分区 (2021年12月旧的升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区

Npj Genomic Medicine高引用文章

  • Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases

    引用次数:79

  • Rapid whole-genome sequencing decreases infant morbidity and cost of hospitalization

    引用次数:56

  • The NSIGHT1-randomized controlled trial: rapid whole-genome sequencing for accelerated etiologic diagnosis in critically ill infants

    引用次数:34

  • Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes

    引用次数:18

  • Cytogenomic identification and long-read single molecule real-time (SMRT) sequencing of a Bardet-Biedl Syndrome 9 (BBS9) deletion

    引用次数:18

  • A large data resource of genomic copy number variation across neurodevelopmental disorders

    引用次数:17

  • New insights into structural features and optimal detection of circulating tumor DNA determined by single-strand DNA analysis

    引用次数:16

  • Clinical whole genome sequencing as a first-tier test at a resource-limited dysmorphology clinic in Mexico

    引用次数:14

  • Mutation load estimation model as a predictor of the response to cancer immunotherapy

    引用次数:13

  • High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer

    引用次数:12

Npj Genomic Medicine学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 4.7 - 36 - 1.28 - 2.1 - 9.4 -
2022 5.3 - 72 - 1.34 - 1.9 - 7.1 -
2021 6.083 - 99 - 1.44 - 2 - 7.5 -
2020 8.617 - 57 - 1.48 - 4.6 - 7.8 -
2019 5.631 - 28 - 1.43 - 3.6 - 8.4 -
2018 4.422 - 32 - 1.16 - 3.5 - 4.8 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 62
Canada 22
Australia 16
England 15
CHINA MAINLAND 14
France 13
Netherlands 8
Singapore 8
Spain 6
Sweden 6

机构发文量统计

机构 发文量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
HARVARD UNIVERSITY 11
UNIVERSITY OF TORONTO 11
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) 9
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 8
RADY CHILDRENS INST GENOM MED 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7
AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (ASTAR) 6
COLUMBIA UNIVERSITY 6
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