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Neurology-genetics期刊
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Neurology-genetics

SCIE

《Neurology-genetics》创刊于2015年,是一本医学国际学术期刊,出版语言为English,年发文量29。预计审稿周期约 15 Weeks ,近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 3区
JCR Q2
Citescore 6.3
TOP期刊
ISSN: 2376-7839
出版地区: UNITED STATES
E-ISSN: 2376-7839
出版周期: 6 issues/year
出版商: Wolters Kluwer Health
创刊时间: 2015年
国际简称: NEUROL-GENET
出版语言: English
研究方向: Medicine-Neurology (clinical)
中文名称: 神经学-遗传学

Neurology-genetics杂志简介

《Neurology-genetics》由Wolters Kluwer Health出版社出版,是临床神经病学领域的国际权威期刊。自2015年创刊以来,该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果,尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录,在JCR学科,按JIF指标学科分区学科“CLINICAL NEUROLOGY”中位于Q2区;“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区;按JCI指标学科分区学科“CLINICAL NEUROLOGY”中位于Q2区;“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区;中国科学院期刊分区为大类医学3区,小类临床神经病学3区。此外,在CiteScore学科分类中,该刊在“Neurology (clinical)”小类中位列Q1区,排名94 / 400,显示出在临床神经病学领域的突出影响力。

作为一本开放获取期刊,《Neurology-genetics》2023年发文量在29篇,研究类论文占比为100.00%。期刊最新影响因子为3 ,CiteScore为6.3,学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者,为探讨临床神经病学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 95 / 277

65.9%

GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.9%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
CLINICAL NEUROLOGY SCIE Q2 87 / 278

68.88%

GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 61 / 191

68.32%

CiteScore(2025年最新版)

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore:6.3
  • SJR:1.042
  • SNIP:0.848
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Neurology (clinical) Q1 94 / 400

76%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 34 / 99

66%

Neurology-genetics中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 (2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区 3区

中国科学院期刊分区 (2022年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区 4区

中国科学院期刊分区 (2021年12月旧的升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学
3区 4区

Neurology-genetics高引用文章

  • Antisense oligonucleotides

    引用次数:24

  • Genetic risk of Parkinson disease and progression: An analysis of 13 longitudinal cohorts

    引用次数:22

  • Novel genotype-phenotype and MRI correlations in a large cohort of patients with SPG7 mutations

    引用次数:12

  • Impaired kidney structure and function in spinal muscular atrophy

    引用次数:11

  • Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes

    引用次数:10

  • AP4 deficiency A novel form of neurodegeneration with brain iron accumulation?

    引用次数:10

  • Diagnostic utility of exome sequencing in the evaluation of neuromuscular disorders

    引用次数:9

  • Anti-inflammatory effects of dietary vitamin D-3 in patients with multiple sclerosis

    引用次数:9

  • Psychometric properties of the Friedreich Ataxia Rating Scale

    引用次数:9

  • Delineating FOXG1 syndrome From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy

    引用次数:9

Neurology-genetics学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 3 - 29 - 0.9 - 0 - 6.3 -
2022 3.1 - 73 - 0.85 - 3.2 - 5.5 -
2021 3.663 - 77 - 0.84 - 3.5 - 5.6 -
2020 3.485 - 107 - 0.9 - 3 - 3.8 -
2019 3.509 - 65 - 1 - 2.7 - 5.4 -
2018 0 - 0 - 1.12 - 0 - 4.6 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 127
England 39
Canada 38
GERMANY (FED REP GER) 33
France 27
Italy 25
Australia 21
Japan 20
Netherlands 19
Sweden 19

机构发文量统计

机构 发文量
UNIVERSITY OF LONDON 23
HARVARD UNIVERSITY 20
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 18
UNIVERSITY OF TORONTO 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 14
MAYO CLINIC 14
UNIVERSITY OF MIAMI 14
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 14
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 13
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