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Molecular Syndromology期刊
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Molecular Syndromology

SCIE

《Molecular Syndromology》创刊于2010年，是一本医学国际学术期刊，出版语言为English，年发文量69。近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q4
Citescore 1.7
TOP期刊 否
ISSN: 1661-8769
出版地区: SWITZERLAND
E-ISSN: 1661-8777
出版周期: 6 issues/year
出版商: Karger
创刊时间: 2010年
国际简称: MOL SYNDROMOL
出版语言: English
研究方向: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics
中文名称: 分子综合症学

Molecular Syndromology杂志简介

《Molecular Syndromology》由Karger出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自2010年创刊以来，该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；中国科学院期刊分区为大类医学4区，小类遗传学4区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q4区，排名80 / 99，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《Molecular Syndromology》2023年发文量在69篇，研究类论文占比为85.51%。期刊最新影响因子为0.9 ，CiteScore为1.7，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

7.1%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

7.07%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：1.7
  • SJR：0.385
  • SNIP：0.429
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q4 80 / 99

19%
大类：Medicine 小类：Genetics Q4 297 / 347

14%

Molecular Syndromology中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

Molecular Syndromology高引用文章

  • Cerebral Cavernous Malformations: An Update on Prevalence, Molecular Genetic Analyses, and Genetic Counselling

    引用次数：13

  • A Clinical Review of Generalized Overgrowth Syndromes in the Era of Massively Parallel Sequencing

    引用次数：8

  • An Overview of Modelling Craniosynostosis Using the Finite Element Method

    引用次数：8

  • Genetic Causes of Craniosynostosis: An Update

    引用次数：7

  • Structural Genome Variations Related to Craniosynostosis

    引用次数：5

  • A New Case of a Rare Combination of Temple Syndrome and Mosaic Trisomy 14 and a Literature Review

    引用次数：5

  • Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Atypical Dysmorphic Features in a Boy with Xp22.31 Duplication

    引用次数：4

  • Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Initially Presenting as Myopathy: Case Report and Review of the Literature

    引用次数：4

  • Could Dissimilar Phenotypic Effects of ACTB Missense Mutations Reflect the Actin Conformational Change? Two Novel Mutations and Literature Review

    引用次数：4

  • Novel Mutations and Unreported Clinical Features in KBG Syndrome

    引用次数：4

Molecular Syndromology学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 0.9 - 69 - 0.24 - 0 - 1.7 -
2022 1.1 - 66 - 0.26 - 9.1 - 2.6 -
2021 1.494 - 65 - 0.27 - 1.5 - 2.1 -
2020 1.631 - 48 - 0.31 - 1.5 - 2.2 -
2019 1.198 - 33 - 0.32 - 3.9 - 3.3 -
2018 0 - 0 - 0.33 - 0 - 2.9 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
GERMANY (FED REP GER) 23
Turkey 23
USA 16
Brazil 11
England 11
Italy 11
France 8
India 6
Spain 6
Greece 5

机构发文量统计

机构 发文量
UNIVERSITY OF WURZBURG 13
UNIVERSITY OF LONDON 6
ISTANBUL UNIVERSITY - CERRAHPASA 5
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 4
ATHENS MEDICAL SCHOOL 4
HACETTEPE UNIVERSITY 4
ISTANBUL UNIVERSITY 4
NATIONAL & KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF ATHENS 4
CEGAT GMBH 3
CHU LYON 3
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